Ін'єкційний знеболювальний засіб для тварин Ветсинтез Бускопан розчин - 100 мл

Опис
Спазмолітичний засіб. розчин.
Бускопан (комбінація скополаміну та метамізолу)
Склад:
N-бутилскополамінбромід (активне речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активне речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг
Фармакологічні властивості:
Бускопан® містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід та нестероїдні протизапальні засоби.
Метамізол (НПЗЗ). Бускопан® має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт та сечостатеву систему.
N-бутилскополамінбромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміну. Це з'єднання є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецептори, а також має деяку активність на нікотинових рецепторах. Його фармакологічні властивості подібні до основного представника цього класу препаратів, атропіном (таких як спазмолітичні властивості, підвищення числа сердечних скорочень, придушення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополамінбромід, в основному, виводиться із січою (близько 54%).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов'язаний із придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.
Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, із січою (50 - 70% залежно від виду тварин).
Показання:
Бускопан® показань при лікуванні абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кільками. Бускопан® не маскує симптомів у разі хірургічних кільок і не викликає параліч кишківника.
Бускопан® застосовується при лікуванні діареї телят, він зменшує біль та нормалізує функції кишківника шляхом зниження перистальтики.
Дози та способи введення:
Бускопан назначається у разовій дозі 0.2мг N-бутилскополамінброміду та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної ін'єкції Бускопану спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення та зменшення спазму та болю. Якщо потрібно, Бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин.
Телятам Бускопан назначається у дозі 0.4 мг N-бутилскополамінброміду та 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-річним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно.
Передозування:
Токсичність обох компонент дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Фізостигмін для N-бутілскополамінброміду. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозування необхідне проведення симптоматичної терапії.
Протипоказання:
Гіперчутливість, аритмія, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.
Побічні ефекти:
У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополамінброміду.
Спеціальні заходи:
Відсутні
Використання в період вагітності та лактації:
Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватись у період вагітності у звичайних дозах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Ефект N-бутилскополамінброміда або метамізолу може бути потенційованим супутнім використанням інших антихолінергічних та аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказано.
Форма упаковки:
Бускопан® випускається у скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упаковок у картонну коробку.
Умови зберігання:
Зберігати за температури нижче 30 °C.
Термін придатності:
Невикористання флакона: 4 роки.
Після першого використання: 6 місяців.